1,2-環(huán)氧苯乙烷
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 02ad |
|---|---|
| 分子式 | c8h8o |
| 分子量 | 120.15 |
| 標(biāo)簽 |
環(huán)氧苯乙烷, 苯乙烯環(huán)氧化物, α,β-環(huán)氧苯乙烯, styrene-7,8-oxide, phenyloxirane, α,β-epoxystyrene, 1,2-epoxystyrene, 環(huán)氧樹脂稀釋劑, 醚和縮醛類溶劑 |
編號系統(tǒng)
cas號：96-09-3
mdl號：mfcd00005121
einecs號：202-476-7
rtecs號：cz9625000
brn號：108582
pubchem號：24899628
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色至淡黃色液體，有芳香味。
2. 相對密度（g/ml,25/4℃）：1.0469
3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：4.14
4. 熔點(diǎn)（oc）：-37
5. 沸點(diǎn)（oc,101.3kpa）：194
6. 沸點(diǎn)（oc,3.33kpa）：91
7. 折射率（20oc）：1.535
8. 閃點(diǎn)（oc）：79
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oc）：497.8
11. 蒸氣壓（mmhg,20oc）：<1
12. 飽和蒸氣壓（kpa, 20oc）：0.048
13. 燃燒熱（kj/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oc）：未確定
15. 臨界壓力（kpa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：22.0
18. 爆炸下限（%,v/v）：1.1
19. 溶解性：不溶于水，可混溶于甲醇、醚、四氯化碳、苯、丙酮、氯仿。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：2000mg/kg；兔經(jīng)皮ld50：2830mg/kg
2、可通過吸入、經(jīng)皮膚和食入吸收到體內(nèi)。該物質(zhì)刺激眼睛、皮膚、產(chǎn)生頭暈、倦睡、神志不清、嘔吐，引起皮膚過敏。在長期或反復(fù)接觸作用下該物質(zhì)可能是人體致癌物。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：35.27
2、 摩爾體積（cm3/mol）：108.4
3、 等張比容（90.2k）：278.0
4、 表面張力（dyne/cm）：43.2
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：13.98
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：1.6
2、 氫鍵供體數(shù)量：0
3、 氫鍵受體數(shù)量：1
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量：
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（tpsa）：12.5
7、 重原子數(shù)量：9
8、 表面電荷：0
9、 復(fù)雜度：94.7
10、同位素原子數(shù)量：0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：1
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.避免與氧化劑、酸類、堿接觸?？扇?，與空氣能形成爆炸性混合物。
2.化學(xué)性質(zhì)：在酸、堿或某些金屬鹽作用下，加熱到200℃時(shí)，該物質(zhì)可能發(fā)生聚合。
3.其毒性及防護(hù)參見環(huán)氧乙烷。
4. 存在于煙葉、煙氣中。
貯存方法
儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封，嚴(yán)禁與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
貯存于陰涼、干燥、通風(fēng)的庫房內(nèi)，遠(yuǎn)離火種、熱源，防潮、防曬，密封貯存。按一般化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
采用２００ｋｇ鍍鋅鐵桶裝
合成方法
1.將42g過氧苯甲酸、30g苯乙烯和400ml氯仿混勻，在0℃保持24h。取樣檢查，應(yīng)有略過量的過氧苯甲酸存在。用過量的10%氫氧化鈉溶液洗滌反應(yīng)產(chǎn)物除去苯甲酸。然后水洗除堿，經(jīng)無水硫酸鈉干燥，蒸餾收集188-192℃餾分，得氧化苯乙烯24-26g。
2.由苯乙烯、溴化鈉、硫酸、液體燒堿經(jīng)鹵醇化反應(yīng)、皂化反應(yīng)、精餾而得環(huán)氧苯乙烷。
用途
用于醫(yī)藥、香料中間體。用作苯代乙二醇及其衍生物生產(chǎn)的中間體，也用作環(huán)氧樹脂工業(yè)的稀釋劑。
擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/19.jpg擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2019/10/1-9.jpg擴(kuò)展閱讀https://www.morpholine.org/tertiary-amine-catalyst-dabco-pt303-catalyst-dabco-pt303/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-nmm-catalyst-cas109-02-4–germany/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-mp608-dabco-mp608-catalyst-delayed-equilibrium-catalyst/擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/rigid-foam-catalyst-semi-rigid-foam-catalyst/擴(kuò)展閱讀https://www.morpholine.org/n-methylmorpholine/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/tributyltin-chloride-cas1461-22-9-tri-n-butyltin-chloride/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/206擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/efficient-trimerization-catalyst-for-aliphatic-and-alicyclic-isocyanates.pdf